综合药品稳定试验箱

简要描述：综合药品稳定试验箱为医药产品质量保架护航、再现真实工况综合药品稳定性试验箱用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP 原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

产品型号：BHC-150LSP
厂商性质：生产厂家
更新时间：2019-03-25
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药品试验箱

药品稳定性试验箱综合药品稳定性试验箱药品强光稳定性试验箱

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详细介绍

品牌	其他品牌	价格区间	5万-8万
产地类别	国产

综合药品稳定试验箱：

1. 采用超大屏幕触摸式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。

2. 控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。

3. 具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定**值为99小时59分。

4. 资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。

5. 具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。

6. 具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。

综合药品稳定试验箱：满足条件：
满足ICH2003 Q1A（2）指导原则/GMP 2015版中国药典稳定性试验条件：
1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH及30℃±1.0℃/60%RH±5%RH 180天
2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH 180天
3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH或30℃±2℃/65%RH±5%RH 365天

设备参数：

设备型号		BHC150LSP	BHC250LSP	BHC500LSP	BHC1000LSP	BHC1500LSP	BHC2000LSP
标称内容积		150L	250L	500L	1000L	1500L	2000L
性能	温度范围	0℃～+65℃
	温度波动度	±0.5℃
	温度偏差	±2.0℃
	温度变化速率	0.7～1.5/min
	湿度范围	30～95%RH.
	湿度偏差	±3%RH.
内部尺寸（mm）	W	600	600	800	900	1200	1200
	D	500	500	700	800	800	1050
	H	500	830	900	1600	1600	1600
外部尺寸（mm）	W	750	750	920	1020	1650	1650
	D	890	950	1150	1200	1180	1350
	H	1480	1650	1750	1980	1980	1980
使用环境温度		+5~+35℃
材料	外壳	SEEC盐化钢板+表面喷塑处理
	内体	不锈钢板304
	绝热	硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维
调节器	加热器	镍铬合金电热丝式加热器
	加湿器	不锈钢铠装加热器
	风机	多翼式离心风机
	制冷压缩机	丹麦“Danfoss”
	制冷剂	R134A
控制器	显示器	彩色LCD触摸显示屏
	运行方式	程序设定、定值方式
	设定方式	中、英文菜单可选
	程序容量	连续运行600天
	输入	PT100铂金电阻+电容式湿度测量
	通讯功能	可选配：远程通讯功能、APP远程
	记录功能	历史运行数据及曲线
	附属功能	故障报警及原因；故障记录；超温保护；上下限温度保护；断电保护；报警输出；定时功能。
设备电源		AC220V 50 Hz或AC380 50Hz
标准配置		多层防结雾玻璃窗口、测试孔(尺寸可定制)、动作指示灯、箱内照明、置物架

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